Почему появляются синяки на теле без причины, диагностика, лечение и возможные последствия

Кровоподтеки на теле образуются, как правило, в результате чрезмерного физического воздействия на определенный участок. Наблюдается разрушение капилляра и выход жидкой соединительной ткани в дерму, подкожно-жировую клетчатку.

Пространство заполняется кровью, которая выглядит как неэстетичное зеленое, сизое, желтое или иного оттенка пятно.

Говорить, синяки на теле появляются без причины — некорректно, провоцирующий фактор есть. Но он неочевиден для самого пациента, потому определить что виной нарушению невозможно без специализированного обследования.

Каких-либо симптомов в типичных случаях нет. Если же присутствует группа проявлений со стороны кроветворения, сосудов, сердца, соединительных тканей, опорно-двигательного аппарата, клинику нужно рассматривать как потенциальную часть какого-либо заболевания, связанного с образованием гематом на теле.

Терапия зависит от конкретного диагноза. Многие несут опасность для здоровья и жизни. Требуют коррекции под контролем гематолога, сосудистого хирурга, специалистов иного профиля.

Причины

Если ранжировать факторы развития по частоте, возникнет примерно такая картина.

Случайные незамеченные травмы

Нередко человек обнаруживает синяк и не может определить виновника. Хотя на самом деле в недавнем прошлом было незначительное физическое воздействие на ткани. Возможен, ушиб или прочие формы влияния.

В зависимости от особенностей строения сосудов, перенесенных или текущих заболеваний, интенсивность воздействия должна быть той или иной.

Интересно, что хрупкость сосудов может оказаться результатом течения патологий кроветворения и прочих. Тогда нужно говорить о смешанной причине.

Специализированного лечения, если речь идет об изолированном нарушении, не требуется. Достаточно предотвратить травматизацию в быту и на работе.

Осложнения для небольших синяков также нехарактерны. Форменные клетки крови быстро разрушаются в течение недели, а то и в более короткие сроки, все возвращается в норму.

Применение некоторых фармацевтических препаратов

Определенные медикаменты способны спровоцировать образование синяков.

Типичные группы лекарств, обладающих таким эффектом:

• Противовоспалительные нестероидного происхождения. Повышают проницаемость сосудистых стенок, вызывают ломкость капилляров. В результате применения вероятно образование не одной, а целой группы гематом разной локализации. При этом пациент может отследить четкую причинно-следственную связь. Принял препарат — образовались безболезненные синяки.
• Антиагреганты. Группа фармацевтических средств для нормализации текучести крови. Без назначения использовать их нельзя. Это все препараты на основе Аспирина и некоторые иные, в том числе и современные аналоги (подробнее в этой статье). При длительном применении вызывают ломкость сосудов, а изменение физических свойств жидкой соединительной ткани приводит к образованию больших по объемам гематом.
• Антикоагулянты. Похожи по эффекту на предыдущие, но мощнее. Это Гепарин и прочие средства подобного рода. Реологические свойства крови меняются еще больше. Возможны опасные неотложные состояния. Склонность к образованию гематом — тревожный признак. Нужно подумать трижды относительно целесообразности назначения антикоагулянтов. А потом еще и определиться с конкретным наименованием.

Способностью провоцировать небольшие кровотечения обладают и иные медикаменты. Например, гормональные, противозачаточные таблетки, глюкокортикоиды, химиопрепраты для коррекции онкологии и пр.

Это побочный эффект и зачастую он указан в аннотации. Но возможно речь идет об индивидуальной реакции организма на действующий компонент.

Лечение предполагает отказ от конкретного медикамента или от применения целого класса средств.

Тромбоцитопатии

Большая группа расстройств, схожих по клиническим признакам. Обычно это наследственные патологии, связанные с генетическими отклонениями. Но не всегда. Известны и приобретенные виды.

Существуют в двух основных формах. В первом случае, наблюдается нормальная активность форменных клеток крови при недостаточном количестве таковых (тромбоцитопения). Они быстро погибают или образуется их слишком мало.

Появление синяков на теле в таком случае — часть целого. Клиническая картина также включает в себя носовые кровотечения, возможно образование небольших точечных алых узелков на теле. Особенно в области ног, живота и паха.

Второй вариант патологического процесса — снижение функциональной активности форменных клеток. Так называемая тромбоцитопатия.

Встречается несколько реже прочих. Является наследственной. Считается более опасным типом. Потому как помимо синяков на теле обнаруживаются кровоизлияния в суставы, а то и более опасные процессы. Вплоть до летальных.

При этом не нужно путать патологии, сопряженные с нарушением работы тромбоцитов, с гемофилией. Свертываемость, формально, не нарушена. Остается в норме. Хотя в некоторых моментах заболевания и схожие.

Терапия необходима срочно, предполагает длительное применение препаратов. Чтобы предотвратить осложнения, потенциально смертельные последствия.

Недостаточность факторов свертывания

Встречается сравнительно редко. Причина в изначальной дефектности тех веществ, которые призваны вызывать коагуляцию. Всего известно 10 таких соединений.

Но все патологические процессы подобного рода похожи. Самым характерным представителем является гемофилия.

Причины развития всегда болезнетворные, врожденные.

Специфических проявлений нет. Наблюдается образование синяков ни животе, конечностях, по всему телу, обильные внутренние кровотечения и излияние жидкой соединительной ткани в суставы.

Заболевания, связанные с недостаточностью факторов свертывания, не подлежат полному излечению. Потому как надежных методов кроме переливаний пока нет.

Также сложны в плане диагностики. Требуется дорогостоящая аппаратура.

Прогнозы обычно условно неблагоприятны. Но шансы на коррекцию и компенсацию есть всегда.

Васкулиты

Большая группа заболеваний, при которых наблюдается воспаление стенок сосудов, их разрушение и излияние крови в окружающее пространство.

Поражаются как капилляры, так и вены, артерии. Без терапии патологический процесс крайне опасен, может привести к гибели больного от массивного кровотечения.

Известно множество видов расстройства. Локализация гематом зависит от того, какая область вовлечена. При воспалении сосудов верхних конечностей, обнаруживаются синяки на руках и пр.

Множественные кровоподтеки развиваются на фоне системного васкулита. Это генерализованная форма, при которой поражается группа сосудов разной локализации.

Клиническая картина довольно специфична, независимо от формы и типа болезни:

• Головная боль, нарушение ориентации в пространстве, слабость, сонливость, ломота в костях. Возможен и часто встречается подъем температуры тела до высоких отметок (интенсивность гипертермии зависит от особенностей организма и агрессивности процесса).
• Образование на коже синяков и геморрагической сыпи. Обычно в одно и то же время. Постепенно дефекты изъязвляются и потом самостоятельно заживают. Образуется гиперпигментация, которая выглядит как сизое пятно или фиолетовая область. Это неэстетично, но поддается коррекции препаратами. Мазями для местного применения. Развитие симптома спонтанное. Не определяется конкретный момент. При этом сыпь больше распространенная в области нижних конечностей.
• Боли в суставах ног. Страдают лодыжки и особенно колени. Также обнаруживается снижение двигательной активности, дискомфорт и тяжесть, покраснение. Возможен рост местной температуры. Обязательным признаком выступает отечность.

С чем связана такая «любовь» васкулита к локализации в нижних конечностях? Причина в особенностях гемодинамики (кровотока). Здесь она наиболее интенсивна, а сами сосуды испытывают колоссальную нагрузку.

• Возможны кровоизлияния в суставы ног, реже рук. Симптоматика усиливается, боли становятся более интенсивными. Это основные проявления нарушения. Обнаружить проблему самостоятельно трудно. Только при значительных объемах излияния жидкой соединительной ткани.

Патология представляет большую опасность, особенно при агрессивном течении. Возникает она, как правило, в ответ на перенесенную инфекцию в недавнем прошлом.

Реже бывает первичной, обусловленной аутоиммунными патологическими процессами.

Терапия в стационаре или дома, зависит от тяжести течения расстройства. Подробнее о видах васкулита и методах его лечения читайте в этой статье.

Пурпура

За столь необычным названием скрывается образование гематом, кровоподтеков на коже без видимых причин. Это не само заболевание, а симптом.

Развивается расстройство, как правило, на фоне длительного применения глюкокортикоидов в высоких дозировках. Повышается ломкость сосудов, возникают проблемы со свертываемостью.

Симптомов как таковых нет. Массивные кровотечения и иные опасные для жизни последствия возникают исключительно редко. На уровне статистической погрешности. Потому специализированной терапии нет, и не требуется. Прогнозы благоприятные.

Врожденные патологии

Как правило, речь идет о пороках развития генетического происхождения. Сюда относят большую группу нарушений. От синдрома Марфана до несовершенного остеогенеза.

Беспричинные кровоподтеки и синяки на теле — небольшая проблема, по сравнению с прочими признаками патологических процессов.

Так, наблюдаются массивные нарушения формирования костей, всего опорно-двигательного аппарата, отклонения в умственном развитии. Зависит от конкретного диагноза.

Обычно патология становится видна сразу, как только ребенок родится. Порой диагностика отстает, и проблема актуализируется по мере взросления.

Причины кроются в нарушении внутриутробного развития на ранних стадиях, еще при зачатии и немного позднее. Обнаружить по УЗИ или иными методами почти невозможно, есть эффективные способы скрининга, но они малодоступны, стоят дорого и нужно серьезно искать клинику, которая предоставляет такую услугу.

Терапия заключается в устранении основных симптомов. Радикальным образом повлиять на состояние не выйдет.

Прогнозы зависят от диагноза и включают в себя как сравнительно легкие состояния, так и безнадежные ситуации, когда даже симптомы снять сложно.

Цинга

Редкое в наши дни заболевание. Представляет собой дефицит витамина C в организме. Тело не способно его синтезировать, он поступает с пищей.

Потому и причина нарушения алиментарная чаще всего. Либо же наблюдается недостаточная усвояемость соединения в пищеварительном тракте. Первое встречается куда чаще.

Симптоматика тяжелая. Потому как снижается интенсивность выработки коллагена. Связующего белка, придающего прочность и упругость кожи, соединительной ткани к стенкам сосудов.

Клиника включает в себя образование множества кровоподтеков. Расшатывание зубов в результате ослабления десен, их выпадение. Болевые ощущения в мышцах.

Терапия не представляет больших сложностей в большинстве случаев. Нет необходимости госпитализировать человека в стационар.

Однако, если запустить ситуацию велика вероятность массивного кровотечения и смерти.

Это маловероятно. Но затягивать с посещением к гематологу не стоит.

Это также сравнительно редкие состояния, чаще обусловлены профессиональной деятельностью пациента. Диагностика и лечение проводятся под контролем гематолога.

Наследственные заболевания

Классический диагноз данной группы — синдром Рандю-Ослера. Это редкое отклонение, которое обуславливается нарушением формирования мышечного слоя сосудистой стенки.

Образуются массивные мелкие кровотечения по всему телу. Внешне они выглядят как небольшие алые узелки, выступающие над поверхностью дермы, кровоподтёки на коже без причины, небольшие синяки.

Болезнь сопровождает человека на протяжении всей жизни. Как правило, страдают мелкие сосуды, капилляры. Потому массивные кровотечения, опасные осложнения не встречаются.

Патология чревата в основном косметическим дефектом. Терапия позволяет снизить активность заболевания и частично укрепить сосуды.

Причины образования синяков на теле все же есть. Другое дело, что их невозможно обнаружить свои силами. Нужно отправляться на прием к врачам для оценки состояния организма с разных позиций.

Процесс может оказаться не быстрым. От недели до нескольких месяцев динамического наблюдения.

Необходимые обследования

Диагностика проводится под контролем гематолога, сосудистого хирурга. При необходимости привлекаются прочие специалисты.

Примерный перечень мероприятий:

• Опрос пациента. Чтобы понять, с какими жалобами человек обратился и составить полную клиническую картину. В зависимости от этого врач двигается дальше.
• Сбор анамнеза. Перенесенные патологии, образ жизни, наследственная история и другие.
• Исследования крови. Анализ общий, коагулограмма (проверка свертываемости), оценка прочих показателей. Важно обнаружить отклонения в составе, физических и химических характеристик. Это одно из ключевых обследований.
• УЗИ сосудов. По необходимости иные методы визуализации. Чтобы рассмотреть анатомические особенности капиллярных сетей, вен и артерий.

В рамках расширенной диагностики показана консультация эндокринолога. Факторы развития недостаточной свертываемости или прочих проблем с кровеносной системой могут быть и гормональными.

Нужно проверить уровень специфических веществ организма. Всестороннее обследование дает фундаментальную базу для назначения терапии и дальнейшей оценки динамики патологического процесса.

Методы лечения

Способы коррекции зависят от причины расстройства и возникновения синяков. Нужно исходит из названных проблем.

Задача терапии достигается не сразу. Необходим подбор курса.

Возможные осложнения

Ключевое последствия — массивное кровотечение любой локализации. Потенциально смертельное.

Синяки на теле без причины у женщин и мужчин — некорректное определение. Фактор-провокатор есть всегда.

Искать виновника нужно под контролем как минимум гематологи. Без самодеятельности.

При своевременном обнаружении проблемы удается скорректировать ее в большинстве случаев, отделаться «малой кровью» в прямом смысле и вернуться в нормальное состояние.

Список литературы, использованной при подготовке материала:

• Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению системных васкулитов РФ (Россия).

• Справочник заболеваний MedElement. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия.

• Российский журнал детской гематологии и онкологии. И.А. Дёмина,  М.А. Кумскова, М.А. Пантелеев. Тромбоцитопатии.
• Кумскова М.А., Зозуля Н.И., Копылов К.Г. Клинические рекомендации по диагностике и лечению тромбоцитопатий.
• Национальное Гематологическое общество. Зозуля Н.И., Свирин П.В.
  ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОФИЛИИ. Клинические рекомендации.